Дима Потапов, 2 месяца, синдром короткой кишки, спасёт внутривенное питание и расходные материалы для его введения на пять месяцев. 865 999 руб.
Всего требуется 1 744 735 руб. 150 000 руб. перечислено из средств, собранных для Саши Ураковой https://rusfond.ru/letter/43/24455. 400 000 руб. внесла ГСК «Восток Центр Иркутск». 15 000 руб. внесло ООО «Оптосервис». 313 736 руб. собрали читатели 38шалунов.рф и rusfond.ru. Не хватает 865 999 руб.
Когда сын родился, врачи сказали, что он здоров. Но на второй день жизни у Димы началась рвота, он отказывался от молока. Рентген показал кишечную непроходимость. Сына срочно доставили в Иркутск, в детскую клиническую больницу, и прооперировали. Оказалось, у Димы порок развития желудочно-кишечного тракта, у него отмер тонкий кишечник, врачам пришлось его удалить практически полностью. После операции сына кормили внутривенно, потом добавили специальные смеси маленькими порциями. Когда Дима немного восстановился, нас направили на обследование в Москву. Столичные врачи рекомендовали длительный приём внутривенного питания – только так сын сможет расти и развиваться. Меня учат менять и ставить капельницы, дома предстоит всё это делать самой. Нам нужен запас питания на первое время, потом сына начнут обеспечивать за госсчёт. Кроме Димы у нас с мужем ещё трое детей. Купить внутривенное питание сами мы не в силах. Помогите!
Оксана Потапова, Киренск, Фото Евгении Жулановой
Юлия Аверьянова, хирург, Российская детская клиническая больница (Москва): «У Димы врождённый порок развития кишечника – синдром Ледда, после оперативного лечения у мальчика сформировался синдром короткой кишки. Учитывая хроническую кишечную недостаточность и возраст ребёнка, ему жизненно необходимо длительно получать парентеральное (внутривенное) питание в домашних условиях. Только так он сможет расти и развиваться».
