Арина «гуляет» на руках у мамы. Можно подумать, что девочка устала ходить и попросилась на ручки. Но Арина не может ходить. Она не может стоять и говорить, сидеть у нее получается только с поддержкой. Развитию девочки мешают приступы, похожие на эпилептические.

– С рождения я кормила Аришу грудью, всё было хорошо. Проблемы начались, когда мы, по совету педиатра, стали докармливать дочку смесью. Арине было три недели, и участковый врач посчитала, что молока дочке не хватает, что она недостаточно набирает вес. И назначила сухую смесь, – вспоминает Марина, мама Арины.

После первого же кормления смесью девочка стала вздрагивать, у неё открылась рвота, начались проблемы с пищеварением. Через два дня сухую смесь отменили. Арина снова получала только грудное молоко. Но приступы остались, они происходили почти после каждого приема пищи. И вскоре усилились, стали сопровождаться криками и остановкой дыхания. Родители обратились к неврологу, но тот никаких отклонений у Арины не нашёл. 

– Восьмое мая прошлого года я, наверное, никогда не забуду. У нашей двухмесячной девочки в тот день произошло пять приступов с остановкой дыхания! Она была синяя… Не дождавшись «скорой», мы сами отвезли Арину в Ивано-Матрёнинскую детскую больницу в Иркутске. Нас положили в отделение токсикологии, – рассказывает Марина. – В течение двух недель Арине проводили различные обследования, выясняли, в чём причина приступов, но так ничего и не нашли. Выписали нас с диагнозом «функциональное расстройство пищеварения неясного происхождения». И назначили противосудорожные препараты. 

На некоторое время приступы у девочки почти прекратились. Но в пять месяцев они возобновились с новой силой – у Арины случилась целая серия судорог. Девочку положили в Иркутскую государственную областную детскую клиническую больницу. Электроэнцефалограмма головного мозга показала судорожную готовность. Арине назначили новые лекарства, но эффекта от них не было. И родителям рекомендовали обследовать ребенка в федеральных клиниках.

Тем временем девочка почти перестала прибавлять в весе, она не интересовалась игрушками. 

– Мы поехали в Москву, сначала в Институт детской неврологии и эпилепсии, где в ноябре прошлого года Арине прописали сабрил. Он избавил дочку от тяжелых и длительных приступов. Остались вздрагивания и замирания. Потом сделали генетический анализ в Медико-генетическом научном центре, но он ничего не выявил. Обследовались в Российской детской клинической больнице в Москве. Здесь дочке поставили диагноз «симптоматическая фокальная эпилепсия», но под вопросом, – рассказывает Марина. – От других родителей в больницах я узнала про московский ИМТ, там помогают детям с такими же проблемами, подбирают препараты, которые позволяют справиться с приступами. Я обратилась туда. Там готовы нас принять. Но оплатить лечение мы сами не можем, так как все наши средства уже израсходованы. Зарплаты мужа и пенсии Арины нам едва хватает на лекарства для дочки и продукты. Можем на­деяться только на помощь добрых людей.

Для спасения Арины Шубенко не хватает 199 740 руб.

Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Арине необходима госпитализация для проведения обследования и подбора противосудорожной терапии, которая позволит добиться длительной ремиссии. После этого можно будет заняться восстановительным лечением девочки».

Стоимость лечения 199 740 руб.