– Мы с мужем долго мечтали о ребёнке. Уже почти отчаялись, начали думать об усыновлении… И вдруг я узнала, что беременна – это было настоящее чудо! – вспоминает Прасковья, мама Альберта. 

К долгожданной беременности Прасковья отнеслась ответственно, сразу встала на учёт в районной больнице, аккуратно выполняла назначения врача. 

– Чувствовала я себя не очень хорошо, часто поднималось давление, врач направила меня на обследование в Областной перинатальный центр – в Иркутск, за 145 километров от нашей деревни. Там меня положили на сохранение, и там же я рожала. Сын первые три дня находился в реанимации – у него обнаружили дыхательную недостаточность. Когда сам задышал, его принесли ко мне в палату, – вспоминает Прасковья. – И тут я увидела, что у Альберта нет правого ушка, вместо него маленькая полосочка…

Врачи рекомендовали в ближайшее время показать ребёнка специалисту.

В шесть месяцев родители повезли сына в Иркутск на консультацию к сурдологу. После обследования мальчику поставили диагноз «правосторонняя кондуктивная туго­ухость 4 степени». 

– В оформлении инвалидности нам отказали, сказали: одно-то ведь ухо слышит, вот если бы оба… А так какой он инвалид? – рассказывает Прасковья. – Поэтому ни на какие льготы – на лечение, лекарства, слуховые аппараты – сын не имеет права.

Говорить мальчик начал поздно: в полтора года произнёс первые слоги, в три – первые слова, только недавно, в четыре года, начал складывать короткие фразы. Произносит их Альберт отрывисто и неразборчиво, родители его, конечно, понимают, а вот дети на улице обычно переспрашивают по несколько раз. Логопед и сурдолог объясняют, что из-за проблем со слухом у мальчика такие сложности с развитием речи.

– В детский сад мы сына не отдаём, боимся, что другие дети могут его ранить, начнут дразнить, задавать неприятные вопросы, – признается Прасковья. – Недавно двоюродные братья, которые чуть постарше, заметили у Альберта «не такое» ухо и стали расспрашивать. После этого сын их сторонится. Играет теперь только с младшими, которые пока не обращают внимания на его ухо. Сын и сам начал интересоваться: «Почему ухо маленькое?» – показывает на него. И просит: «Открой мне ухо!»

Сурдолог рекомендовала Хадахановым показать сына специалистам Научного центра здоровья детей в Москве. Прасковья и Дмитрий одолжили у родных и знакомых денег на дорогу и обследование, и в марте нынешнего года привезли сына на консультацию. 

– Альберту нужен аппарат костной проводимости, в Москве подобрали подходящую модель, примерили, и сын стал хорошо слышать. Врачи говорят, что аппарат позволит вернуть слух на правом ухе процентов на 65–70, – рассказывает Прасковья. 

Но аппарат стоит очень дорого, такую сумму Хадахановым не собрать. Прасковья работает продавцом в деревенском магазине, Дмитрий занимается подсобным хозяйством и огородом. Помочь Альберту можем мы с вами. 

Сурдолог-отоларинголог Научного центра здоровья детей Лия Торопчина (Москва): «Альберту требуется имплантация слухового аппарата костной проводимости AlphaS. Это мощное цифровое программируемое устройство поможет компенсировать мальчику потерю слуха и активизировать развитие речи. В дальнейшем, когда Альберт подрастёт, ему можно будет провести пластику ушной раковины».

Цена слухового аппарата костной проводимости 552 616 руб.

Телезрители ГТРК «Иркутск» собрали 119 902 руб. Читатели Русфонда собрали 23 514 руб. 

Не хватает 409 200 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Альберта Хадаханова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда