Петербург, улица Рентгена, 44-й корпус Первого государственного медуниверситета имени академика И.П. Павлова. На шестом этаже идёт большой и шумный ремонт. «Невозможно работать», – улыбается заведующий лабораторией «Регистр доноров костного мозга» Александр Алянский. Ещё больше довольна Наталья Иванова – она заведует лабораторией тканевого типирования, которой и предназначены ремонтируемые помещения. Ремонт позволит поднять производительность нашего регистра и сертифицировать его по европейским стандартам.

Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, созданный по инициативе Русфонда и «Первого меда» (так в Петербурге для краткости зовут медуниверситет), менее чем за два с половиной года вырос до 43 с лишним тысяч человек и позволил провести более 80 неродственных трансплантаций костного мозга.

– А сколько будет в аккурат? – любит спрашивать один мой товарищ.

Это интересный вопрос. Мы к нему ещё вернёмся. А пока ещё о том самом ремонте, без которого – ну никак! Дополнительные помещения нашему регистру выделил государственный (обратите внимание на определение) медуниверситет. Средства на ремонт в размере 5 млн руб. – частная (!) компания «Трансойл». Организовал всё это Русфонд – некоммерческая общественная (определение!) организация. Вот это и есть модель построения Национального регистра, в котором участвуют государство, бизнес, общество.

В деле помимо «Первого меда» и подведомственного ему НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачёвой участвуют Кировский НИИ гематологии и переливания крови, Гематологический научный центр Минздрава РФ, центры крови и станции переливания крови из Новосибирска, Челябинска, Самары, Ростова-на-Дону. Это – участие государства. Теперь о частном бизнесе. Кроме «Трансойла», это частная сеть лабораторий «ИНВИТРО», московская частная клиника «ЛеВита». Общество представлено сотнями тысяч (это не преувеличение) жертвователей Русфонда – телезрителей «Первого канала» и читателей «Коммерсанта», посетителей сайта rusfond.ru. Без нас с вами было просто не обойтись. Во-первых, кому-то же надо было взять на себя инициативу создания отечественного регистра, и это сделал Русфонд. Во-вторых, ни государству, ни бизнесу в отдельности пока не под силу обеспечить финансами столь затратное дело, как строительство регистра: в среднем, с учётом клинической работы, требуется 20 тыс. руб. для типирования одного потенциального донора. Пока это удалось только вам, друзья: год назад вы собрали на русфондовскую программу «Регистр против рака» более 100 млн руб., а пятью месяцами позже добавили к ним ещё около 40 млн руб. Эту самую программу в 2015 году мы значительно перевыполнили, о чём подробно доложим буквально на днях.

Теперь вылью на наши с вами головы ушат холодной воды. Мы больше не будем расти такими темпами. Национальный регистр – это единая база данных десятка уже имевшихся маленьких и больших регистров. А теперь нам предстоит прирастать лишь отдельными региональными регистрами (в частности, Татарстана, о чём мы уже писали в «Коммерсанте» от 6 ноября, есть и другие планы) и отдельными донорами. На следующий год мы планируем увеличить базовый, петербургский, регистр на 4000 доноров. При вашем участии поддержим, как и в нынешнем году, регистры Челябинска, Самары, Ростова-на-Дону и новый, казанский – и, значит, постараемся прирастить Национальный регистр на 7000 доноров, примерно до 50 000.

А сколько же будет «в аккурат»? На этот вопрос можно ответить так. При численности регистра в 100 000 человек мы сможем находить в Национальном регистре совместимых доноров примерно для половины наших сограждан, которым ради спасения жизни потребуется транс­плантация костного мозга.

Это о нас с вами. О завтрашних возможностях государства и бизнеса мы пока можем только гадать. И надеяться. Но в любом случае наше с вами дело – на всю жизнь, и оно того стоит.