Айжана Мурзарахматова, 1 год, ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, спасёт лекарство. 200 000 руб. Внимание! Цена лекарства 470 400 руб. Русфонд (Москва) соберёт 270 400 руб. Не хватает 200 000 руб.
Когда родилась дочь, мы с женой были счастливы. Ничто не предвещало страшного испытания, но в возрасте полутора месяцев у Айжаны обнаружили редкий вид рака крови. С января 2014 года дочке проводили химиотерапию в Москве, в Российской детской клинической больнице (РДКБ). Эффекта не было, и единственной надеждой стала пересадка костного мозга. Донором стал наш четырёхлетний сын Нурмухаммет: к счастью, у них с Айжаной совпадение на 99 процентов. В августе дочке успешно сделали операцию, её состояние улучшилось. Но сейчас Айжане нужно принимать противогрибковый препарат «Вифенд». К сожалению, он не входит в перечень жизненно важных лекарств, оплачиваемых бюджетом. В настоящее время дочка с женой снова в РДКБ на обследовании. И пока Айжана находится там, она получает лекарство. Но после выписки покупать «Вифенд» должны будем мы. Самим нужную сумму нам не собрать. Я потерял работу, жена сидит с детьми, живём в съёмной комнате на оставшиеся сбережения. Помогите, пожалуйста! Абибилла Мурзарахматов, г. Иркутск.
Гематолог отделения трансплантации костного мозга РДКБ Базарма Пурбуева (г. Москва): «После трансплантации костного мозга иммунная система девочки ослаблена, любая инфекция для неё опасна. Айжане показано лечение противогрибковым препаратом «Вифенд».
